默沙东公司的抗癌药物Keytruda通过刺激免疫系统起作用，虽然尚未在欧洲获得许可，但在英国已成为首个通过提前试用项目提供给患者的药物。
医药保健品管理局在11日表示，该药物已被批准用于治疗成人和12岁以上儿童的晚期黑色素瘤，这是皮肤癌中最致命的病症，其他药物都失败了。
Keytruda也称为pembrolizumab，基于早期的研究结果和无法满足的医疗需求，该药物通过了项目。2014年10月该药物在英国获得了“潜力创新药物”的称号。
英国的这一项目，与美国的“突破性”药物获得加速批准的流程有相似之处，此前曾有批评称，英国的国家医疗系统在采用新型治疗方法时过于缓慢。
新的提前试用项目是由制药公司资助的。
虽然Keytruda已经在美国获得批准，默沙东公司在欧洲的上市申请仍在审查中。
