2017 年 10 月 23 日诺华公司表示，美国食品和药物管理局已经授予其 Tafinlar 和 Mekinist 的组合药物以突破性疗法认证，适用于手术治疗后的 BRAF V600 阳性 3 期黑素瘤患者。
诺华肿瘤科全球药物开发主管 Hirawat 在一篇文章中表示：「3 期黑素瘤患者在手术切除肿瘤后复发风险高，需要更有效的治疗方案。我们感谢 FDA 认可 Tafinlar 和 Mekinist 在这种适应症治疗中可能带来的科学进展。」
版权声明
本网站所有注明“来源：丁香园”的文字、图片和音视频资料，版权均属于丁香园所有，非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：丁香园”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。
更多 >
黑素瘤相关文章
近期热门文章
