PharmaTimes 日前报道，欧盟委员会批准诺华子公司山德士的 Zessly，这是强生与默沙东英利昔单抗（Remicade）的一款生物类似药。这家瑞士制药公司表示，FDA 批准 Zessly 用于英利昔单抗的所有适应证，包括类风湿关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎、银屑病性关节炎及斑块状银屑病。
山德士英国专科业务总监 Gopal 称：「我们希望将 Zessly 带给所有能够从该药物获得受益的患者。目前的数字表明，生物类似药有助建立更加可持续的医疗体系，单单看上一个财年，生物类似药的使用为 NHS 节省了 1.7 亿欧元。NHS 很快实现了这种节约，在生物类似药的采使用上，这成了全球医疗体系的一个例子。」
Zessly 可阻断某些有自体免疫疾病患者的肿瘤坏死因子（TNF）-α，在自体免疫疾病中，过度的 TNF-α活性可能有害，或引起疾病发作，Zessly 的阻断作用从根本上抑制了炎症。据山德士称，这款药物的获批遵循了一项「综合开发方案」，该方案证明它在安全性、有效性及质量方面与其参比药物相当。
