据路透社于 2018 年 6 月 20 日报道，葛兰素史克公司正在与吉利德科学公司竞争艾滋病毒市场，并将在下个月举行的世界艾滋病会议上展示其新型双药治疗的详细结果。
在艾滋病治疗市场上，竞争制药商宣传的策略各有不同，葛兰素史克公司认为用两种药物取代标准三种药物将提高其市场份额，而吉利德则坚持采用久经考验的三重药物治疗方法。
葛兰素史克公司拥有多数股权的艾滋病专业公司 ViiV Healthcare 负责人 Waterhouse 表示，假设两种药物组合的赌注失败，吉利德将在 2020 年中期成为每年超过 260 亿美元的艾滋病毒市场的领导者。
吉利德目前市场份额为 52%，而葛兰素史克的市场份额为 22%，虽然吉利德的新型三药治疗方案 Biktarvy 成功推出，但今年的数据变化不大。
上周，葛兰素史克的实验性组合多洛非韦和拉米夫定获得了成功的试验结果，为其计划明年的批准申请铺平了道路，一些分析师认为该疗法每年销售额为 15 亿美元。
然而，所谓的 GEMINI 试验细节将仅在 7 月 24 日举行的阿姆斯特丹国际艾滋病双年会上公布，即葛兰素史克公布第二季度业绩的前一天。官方消息称，葛兰素史克已于 6 月 15 日被告知，其提交给会议方的报告已被接受。
葛兰素史克的试验结果将得到医生的密切关注，他们可以据此评估其双药疗法是否更便宜且副作用更少，从而改写治疗标准。
令人担忧的是患者可能会对药物产生耐药性，因为病毒只需要避免两种药物的攻击而非三种。 虽然在最近的 48 周试验中没有发现耐药性，但在早期的研究中发现了一例，尽管葛兰素史克认为这可能是药物未被正确使用而导致的。
因此，分析师认为，现在许多医生可能会坚持使用三种药物组合，葛兰素史克的销售增长可能缓慢。这当然符合吉利德的预期，吉利德预计其疗法 Biktarvy 即将在欧洲获得批准，并且还将有一些额外的数据在阿姆斯特丹的会议上公布。
「医生对艾滋病病毒出现的任何新情况都感兴趣，因为他们应该是这样，但对于从既定标准中退出的任何事情都有点谨慎，」吉利德欧洲医疗事务主管 Elliott 告诉路透社。
葛兰素史克对此更加乐观，但承认艾滋病治疗领域的意见可能会不尽相同。
「一些临床医生将采取 48 周的数据，并绝对相信，」ViiV 研发负责人 Smith 在 20 日告诉记者。「因为这是治疗模式的改变，也有其他人会希望看到更长期的数据。GEMINI 研究的目标是三年，这些数据我们都将会提供。「
葛兰素史克已经将艾滋病领域作为公司制药部门的核心，其策略是应对越来越多的老年患者，因为他们必须服用艾滋病药物数十年。
在北美和欧洲这些有利可图的市场中，近一半的艾滋病患者现在已经超过 50 岁，并且容易受到所服用药物的副作用的影响，因此药物耐受性比过去更加重要。「生活质量是未满足的医疗需求所在。」ViiV 首席执行官 Waterhouse 指出。
