据路透社于 2018 年 11 月 21 日报道，罗氏公司表示，其癌症药物 Venclexta 获得了美国食品和药物管理局的加速批准，作为组合治疗手段之一用于新诊断的白血病患者。
该药是由罗氏与艾伯维公司合作开发，并已经获得批准用于 75 岁及以上的急性髓细胞白血病（AML）患者，或不适合强化诱导化疗的患者。
「许多患有急性髓性白血病的患者无法承受标准的强化化疗，Venclexta 联合治疗方案给予这些患者重要的新选择，」罗氏旗下基因泰克首席医疗官 Horning 表示。
Venclexta 也已经被批准用于一种特定类型的慢性淋巴细胞白血病，最近的一项研究表明，当该药物与罗氏的抗癌药物 Gazyva 一起使用时，有助于降低疾病恶化的风险。
AML 是最常见的成人急性血癌类型，相对于其他所有类型的白血病，AML 患者的存活率最低，罗氏公司表示。 根据美国癌症协会的估计，今年美国约有 19520 例新发 AML 病例。
