吉利德科学公司近日发布了其日服一次的丙型肝炎复方试验药物骄人的后期临床试验数据，这也进一步巩固了该公司在新型全口服丙型肝炎治疗药物开发竞争中的领先地位，并把其在美国寻求该药物批准的时间表往前推进了一步。
12月18日，吉利德公布了三项III期临床研究的初步结果，结果证实一些患者只要使用这款药物进行8周治疗，其治愈率会超过90%。该结果是在未使用注射用干扰素或利巴韦林的情况下获得的，干扰素可引起令人痛苦的类似流感症状，而利巴韦林也有让人麻烦的副作用。令人难以耐受的老药使得成千上万的患者推迟这种潜在致命疾病的治疗，转而等待新的治疗选择。
“试验结果确实达到了一定高度，这也使竞争对手的前景变得暗淡，如雅培生命、百时美施贵宝和勃林格殷格翰，” 德伯恩斯坦公司分析师Geoffrey Porges如是说道。
Porges称新的数据可能终结利巴韦林的使用，使寻求治疗患者的人数极速增长，他预测吉利德该复方药物2016年的销售额会达到令人瞠目的160亿美元，而到2020年由于积压的等待治疗的患者人数下降，其年销售额会下滑到68亿美元。
吉利德称该公司将于2014年第一季度向美国提交该复方药物的上市申请，这款药物由其刚获得批准的Sovaldi (Sofosbuvir)和其试验药物Ledipasvir组成。吉利德之前曾称明年上半年寻求该药物的批准。
