武田制药肺癌候选药物Motesanib的前景看起比较暗淡，因为其第二项3期试验未能达到试验目标。这项MONET-A研究有400名非鳞非小细胞肺癌(NSCLC) IV期患者参与，研究显示Motesanib被添加到标准治疗药物紫杉醇与卡铂中时，该药物并不能延长患者无进展生存期(PFS)。
早些时候，2011年报道的该药物一项由900名患者参与的3期试验MONET-1也未能显示其对无进展生存期有改善，而且使用这款药物的患者与使用安慰剂加紫杉醇与卡铂的患者相比，更可能经历严重不良事件。
Motesanib最初由安进开发，这款药物是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体1、2和3及血小板源生长因子(PDGF)受体与干细胞因子(SCF)受体的小分子拮抗剂。在由亚洲亚群患者参与的初步3期试验中发现有效性证据之后，武田决定在来自日本、韩国、台湾及香港的患者参与的MONET-A研究中探索这款药物的效果。
武田对Motesanib的未来状况未做评论，但随着对非小细胞肺癌两项试验的失败及早期试验中发现的安全性问题，这款药物的前景现在来看是比较暗淡的。
Motesanib已被测试用于乳腺癌、结直肠癌及甲状腺癌，过去也被测试用于胃肠道间质瘤(GIST)，但据武田制药研发线最新更新信息看，这款药物目前除了测试用于非小细胞肺癌之外，未在进行任何其它试验。
武田于2008年以1亿美元预付款及1.75亿美元潜在里程碑付款，从安进手中许可获得这款药物在日本的权利，并在2012年许可获得这款药物的全球权利，但未披露具体的财务条款。
