礼来与勃林格殷格翰在美国推出由两种增长最快的糖尿病药物组成的固定剂量复方药物。 FDA于1月底批准Glyxambi，从而应对来自阿斯利康、强生/Tanabe及辉瑞/默沙东的竞争产品，这款复方药物由SGLT2抑制剂Empagliflozin与DPP-4抑制剂利格列汀组成。
据礼来称，该复方药物定于今年底被提交到欧洲申请上市批准，礼来正指望一批新的药物来帮助弥补其它品牌药物，如抗抑郁药度洛西汀及雷洛昔芬因仿制药竞争而导致的收入下滑。
礼来首席执行官Lechleiter年初时曾指出，糖尿病领域的竞争非常激烈，其它已确立地位的玩家如诺和诺德、赛诺菲及默沙东与以往相比更加强大，同时其它公司已经被吸引到我们正在竞争的这一治疗领域。礼来目前在这一市场排名第四，但该公司有新产品上市，“与我们的竞争对手相比，我们拥有更全面的药物系列，从口服药物到胰岛素，”Lechleiter如是称。
Glyxambi是该药物系列的一部分，其它有Empagliflozin与二甲双胍组成的固定剂量复方药物及一款赛诺菲来得时的生物类似物，但该公司的新型基础胰岛素Peglispro于上个月却遭受到挫折，这款药物的审批因安全性担忧被推迟。
有趣的是，Glyxambi的定价与其组成药物利格列汀与Empagliflozin的合并费用相比有大约24%的折扣，这样做的目的是鼓励患者从使用单一制剂药物切换到该复方药物上来，同时也是为了在其它竞争产品上市之前占领市场。DPP-4抑制剂已被广泛用于糖尿病，SGLT2抑制剂正在快速地普及，尽管最初对其安全性有一些担忧。
有一些观点认为，该两种药物的复方药物最终将成为2型糖尿病口服治疗药物市场的主导产品，因为它们更简单的用药方案可以减轻负担，提高患者的依从性。最近上市的竞争产品是阿斯利康的达格列净/沙格列汀复方药物，这款药物正在美国接受审评。
