FDA为阿斯利康抗CTLA-4单克隆抗体Tremelimumab授予孤儿药资格，用于恶性间皮细胞瘤治疗。间皮细胞瘤是一种罕见的、侵袭性癌症，通常影响肺及腹部内膜，往往由于接触石棉引起。现有的可供用于间皮细胞瘤治疗药物非常有限，特别是那些晚期疾病患者。
这一资格在美国授予那些安全性效，用来治疗、诊断或预防罕见疾病或影响不超过20万人疾病的药物或生物制剂。它还允许获得该资格的药物拥有一个延长的专利生命期，这是一种激励措施，旨在鼓励制药公司为这些罕见疾病发明药物。
阿斯利康高级副总裁兼免疫肿瘤、全球药品发展总监Iannone称：“患有间皮细胞瘤的患者对新的治疗选择有明显的需求，因为目前不到5%的患者活不过5年，即使他们及时接受了诊断与治疗。我们的目标是快速推进Tremelimumab的开发，使其作为一种新的治疗选择用于这些患者。”
Tremelimumab是阿斯利康及其生物研发部门MedImmune正在研发的免疫肿瘤产品的一部分，这类产品旨在利用人体免疫系统来抗击癌症。这款药物是一种全人源单克隆抗体，它通过连接表达在激活的T淋巴细胞细胞表面的CTLA-4蛋白刺激免疫系统来破坏癌症细胞。
除了作为一款单方药物被研究用于治疗间皮细胞瘤之外，Tremelimumab目前还在被研究与阿斯利康抗PD-L1实验性免疫治疗药物MEDI4736合并用于多种肿瘤类型，包括非小细胞肺癌与头颈癌。
阿斯利康正在后期试验中开发这款药物，并希望进入PD-1市场，这一市场目前由百时美施贵宝与默沙东主导，分析师认为这一市场在下一个10年其规模可能会达到300亿美元。
这款药物还在被测试与阿斯利康现有肿瘤治疗药物易瑞沙（吉非替尼）合并用于EGFR突变的非小细胞肺癌，与MEDI6469合并用于实体瘤。
