勃林格殷格翰日前表示，该公司逆转血液稀释剂Idarucizumab的药物被美国FDA授予优先审评资格，这将使该药物的审评时间加快4个月。
这家私人持有的公司在4月23日的一份声明中表示，该药物被专门测试用于逆转达比加群酯的血液稀释作用。
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