美国FDA警告使用文迪雅可能增加心脏病风险
美国食品药品监督管理局（FDA）注意到文迪雅（Avandia，通用名：罗格列胴/ rosiglitazone）具有潜在的安全性问题。一份临床对照试验数据表明，服用文迪雅的患者心脏病发作及因心脏病死亡的风险性加大。
在美国，文迪雅于1999年被批准用于治疗Ⅱ型糖尿病。糖尿病可以导致冠心病、失明、肾衰竭和截肢。自从文迪雅被批准，FDA一直监测着该药心脏相关的不良事件（例如液体潴留、水肿和充血性心力衰竭）。FDA曾屡次修改文迪雅的说明书反映这些新的安全性信息，最近的说明书修改增加了包括可能导致心脏病发作和心前区疼痛的警告。
近来，文迪雅生产商向FDA提供了一个42项随机临床对照试验研究的分析结果（meta分析），研究显示接受短期（大部分为6个月）文迪雅治疗的Ⅱ型糖尿病的患者较安慰剂组发生心脏病发作和心脏相关不良事件的风险高30%-40%。这些数据非常重要，因为糖尿病患者已经存在心脏病的发病风险。但是其他的一些公开或未公开的文迪雅的长期临床试验数据，包括RECORD试验（一项正在进行的大规模随机的开放性试验）的中期数据分析和未发表的DREAM（以前进行的随机安慰剂对照试验）数据再分析，提示了与之相反的风险结论。
美国FDA正在对所有可利用的数据进行分析，但还没有确认有关风险增高的临床意义。相关的问题还包括其他已批准的同类药物，如吡格列酮的风险的大小。在没有明确一种药物是否具有风险就给患者换用别的药物本身就具有风险性。基于这些原因，FDA没有要求该药的提供商——葛兰素公司采取任何具体的行动。FDA正向处方医生提示这一情况，从而让他们及其患者根据具体情况决定治疗方案。
美国FDA药物评估与研究中心主任Steven Galson说：“FDA致力于让医生和患者了解到最新的情报，以有助于治疗和用药决定。 对于这一事件，FDA正在仔细分析多种复杂的数据源，在文迪雅与心脏病发作和心脏病致死相关方面的内容有些是矛盾的。我们将尽快地完成分析并公布结果。 FDA会将文迪雅以及同类药物与心血管病风险的问题提交给顾问委员会讨论。”
美国FDA建议服用文迪雅的病人尤其是那些已知有潜在心脏病或存在心脏病发作风险的患者与他们的医生联系，以寻求针对Ⅱ型糖尿病的有效治疗方案。
（FDA网站）
英国MHRA发布罗格列酮安全性声明
2007年5月23日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布了一份关于罗格列酮（rosiglitazone，商品名：文迪雅/ Avandia）的安全性声明。罗格列酮用来治疗Ⅱ型糖尿病（非胰岛素依赖型），属噻唑烷二酮类药品。近期，《新英格兰医学杂志》发表的一项研究评估称，在使用文迪雅治疗Ⅱ型糖尿病的15500患者中，心肌梗塞及因心血管发病死亡的风险增高。
本次评估的数据主要来源于《新英格兰医学杂志》上发表的论文。糖尿病患者本身就有较高的心血管病的发病风险，如心力衰竭和缺血性心脏病。然而，噻唑烷二酮类药品可能导致液体潴留，进而会使得心脏疾病恶化或导致心力衰竭。
在2000年罗格列酮授权时，罗格列酮的说明书就对上述风险予以了警告。在罗格列酮的病人信息页中（patient information leaflet）也建议有心脏病潜在风险的糖尿病患者在使用文迪雅之前应该与他们的医生讨论。2006年9月，在对临床试验数据全面审查之后，产品说明书进一步更新，以更全面反映该药心力衰竭的风险，更新中包括使用罗格列酮治疗的病人较安慰剂组发生心肌梗塞的风险性高的警告。
欧洲药品管理局（EMEA）亦已发布罗格列酮心脏安全性声明，声明中建议使用罗格列酮的患者不要停止该药治疗，但是应该与他们的医生进行讨论。
（MHRA网站）
