阿斯利康一款备受关注的提升免疫系统的复方药物显示对晚期肺癌有效，但在多数患者中出现了副作用。研究人员在5月13日表示，这款由MEDI4736和Tremelimumab组成的复方试验药物有“可以管理的安全性，显示出了临床活性证据，包括对PD-L1阴性疾病患者。”
在本月底召开的美国临床肿瘤学会年会之前发布的科学简报或摘要中信息有所更新。MEDI4736是一种抗PD-L1治疗药物，它通过阻断肿瘤逃避人体防御的能力而发挥作用。Tremelimumab可阻断一种不同的分子CTLA-4，CTLA-4能阻止免疫系统对肿瘤进行攻击。
这种免疫治疗药物被普遍认为彻底改变了癌症治疗，分析师预测这类药物将产生数十亿美元的年销售额。然而，安全性或许是一个问题，特别是一年前百时美施贵宝一种类似复方药物的小型研究显示，大约有一半的患者经历了严重的副作用。
据2014年12月4日的总结结果称，在阿斯利康的合并用药案例中，61名患者中有31%的人出现了级别为3/4的严重不良事件，18%的不良事件导致治疗中止。总共有31名患者被评价为有效，其中26%的人经历了肿瘤缩小，35%的人疾病得到稳定。
由于免疫治疗不对所有患者起作用，所以一些专家建议重点研究肿瘤测试对可能的响应呈阳性的患者。然而，在阿斯利康的研究中，评价的多数患者属PD-L1阴性，10名获得部分缓解的患者中有3人报道为PD-L1阴性肿瘤。
1b试验的进一步数据将在5月29日至6月2日的美国临床肿瘤学会会议上发布，阿斯利康表示，它对MEDI4736作为合并治疗的基础越发自信。阿斯利康去年成功抵御了辉瑞1180亿美元的收购尝试，该公司预测MEDI4736的年销售额可能会达到65亿美元，当然这也包括其合并用药销售。
阿斯利康渴望以尽快的速度开发出两款药物的复方药物，最近该公司启动了最后的3期临床试验，用来测试该复方药物用于既往至少接受过两种不种治疗的非小细胞肺癌患者。
