由Orexigen医疗公司和武田制药有限公司开发的减肥药Contrave进行的心血管安全性评估试验由于发布了未经验证的研究数据而在12日结束。
进行试验的克利夫兰诊所发表声明称，由于Orexigen在三月擅自发布试验数据，这项研究即将停止，这可能已经破坏了研究的完整性。
武田已经启动了正式的争端解决程序，除其他事项外，也正在要求Orexigen支付新的心血管安全性试验的全部费用，新的试验预计将在今年晚些时候开始。
12日Orexigen的股票在纳斯达克常规交易中下跌13.6%后，在市场后交易又下跌12%。
“我们目前正在评估武田的主张，并认为他们是没有法律依据的，”Orexigen在声明中称，并补充表示，公司打算积极捍卫自己的权利。
武田通过电子邮件发送给路透社的一份声明中表示，由于这些讨论正在进行，武田不能进一步置评。
减肥药Contrave是Orexigen和武田合作开发的，去年9月获得美国食品和药物管理局批准。
12日上午，两家公司表示，作为Contrave被批准后的市场研究，评估心血管安全性的试验已经根据指导委员会的建议终止。
Orexigen在三月份公布的机密数据源自已完成25%的试验研究，该公司表示这种药物优于安慰剂组，同时申请了Contrave的专利。
但是，12日公布了接下来的25%的试验内容，数据显示，服用Contrave的患者有55例出现心脏病发作，中风和心血管死亡，而安慰剂组为43例。
执行指导委员会中主导研究的Nissen表示“这些（新的）结果无法证明Orexigen申请Contrave的专利中所声称的心血管的获益。”
结果与美国食品和药物管理局的要求一致，即Contrave的“心血管事件”必须不能再多。但Nissen表示这两次数据之间的不一致性说明了对临床试验结果预断的危险。
