来自Dana-Farber癌症研究所的Mayer博士等发表在5月14日的《新英格兰医学》杂志上的研究显示，曲氟胸苷（TAS-102）可显著提高转移性结直肠癌患者生存。
先前日本的RECOURSE研究显示，口服药核苷类抗肿瘤药物TAS-102（由曲三氟胸苷和盐酸硫脲嘧啶组成）用于不可切除的转移性结直肠癌日本患者表现出良好的生存优势。
研究者在全球范围内开展了一项双盲、III期随机对照研究用以评估TAS-102的疗效和安全性。2012年6月17日至2013年10月8日，共纳入1002例，其中800例按2：1入组：试验组534例，对照组266例。主要研究终点是总生存（OS）。试验组用药方案为第1-5、8-12天每日早、晚餐后口服35 mg/m2的TAS-102，28天一个周期。出现实体瘤治疗疗效评价标准（RECIST, Response Evaluation Criteria in Solid Tumors）的中止条件时停药。
研究结果显示：与安慰剂（5.3个月）相比，试验组（7.1个月）OS提高1.8个月，试验组/安慰剂的死亡风险比为0.68。ECOG评分0/1-2以上的试验组患者中位OS为5.7个月，对照组为4个月。常见的临床不良事件是TAS-102相关的中性粒细胞减少（38%）、白细胞计数下降（21%）、粒细胞减少性发热（4%），1例死亡。
该研究充分验证了TAS-102亚洲人与欧美人的获益程度无差异，该药或将成为未来全球范围内转移性结直肠癌标准治疗之一。
TAS-102介绍：
TAS-102是一个全新的核苷类抗肿瘤药物，由三氟尿苷和盐酸硫脲嘧啶组成。三氟尿苷是TAS-102的活性成分，可直接与癌细胞DNA结合，导致DNA功能失常。但三氟尿苷被口服后，其绝大部分被降解为非活性形式，盐酸硫脲嘧啶具有抗血管生成的作用，可防止三氟尿苷的降解。
