美国 FDA 表示，一个专家顾问小组将对礼来一款新型靶向肺癌治疗药物的上市许可申请进行讨论。以礼来试验药物 Necitumumab 与化疗药物吉西他滨和顺铂联合治疗的肺癌患者显示总生存率有改善，FDA 称专家小组将对这一数据进行审查。
FDA 在其 6 月 2 日的网站上称，专家小组将在 7 月 9 日对这款产品的上市申请进行讨论。礼来已申请批准该联合用药治疗非小细胞肺癌，在美国非小细胞肺癌占所有肺癌的 85%。
Cowen 公司分析师预测 Necitumumab 到 2020 年将会迅速取得大约 5 亿美元的销售额。如果获得批准，Necitumumab 将成为该公司第三款治疗不同形式肺癌的药物。
