药物开发商 Avalanche 生物技术公司表示，其眼病药物在第一次临床研究时仅表现为轻微视力改善，因此将不会启动第二次中期试验。
8 月 13 日，Avalanche 的股票在延长交易中跌 15%，收盘价为 13.83 美元。
该药物开发商表示，研发阶段将从临床试验倒退，并计划对药物 AVA-101 进行更多的临床前研究。公司拥有另一个眼病药物 AVA-201 处于在临床前开发阶段。
该公司在六月表示，AVA-101 在小型中期临床研究中实现了其主要目标，但视力轻微的改善令投资者感到失望。
虽然在第一次中期阶段研究中 AVA-101 的视力表测试效果显著，但与之相比，罗氏公司的 Lucentis 和 Regeneron 公司的重磅炸弹 Eylea 所治疗的患者往往会有更大的视野改善。Avalanche 的药物注射到下视网膜，与 Lucentis 和 Eylea 通过玻璃体流体传递模式不同。
与其他药物一样，Avalanche 的产品旨在阻止眼部血管增生而影响和损伤视力，针对的患者均有湿性年龄相关性黄斑变性，这是失明的首要原因之一。
位于加州门洛帕克的 Avalanche 公司还公布了其第二季度的现金及现金等价物为 2.796 亿美元。该公司表示，没有预计到支出量在未来 18 个月发生改变。截至 13 日收盘，该公司股票自 6 月 15 日暴跌了近 64%，该日公司公布了第一次中期研究结果。
