美国食品和药物管理局已向温斯顿、天然美国精神和纳特谢尔曼三家香烟制造商发出警告，在获得监管部门批准前这些公司将不得宣称其产品是「天然」或「不含添加剂」。
2009 年，美国食品药物管理局首次获得授权规范烟草行业，部分原因是烟草行业误用如「轻微」和「低」等字眼表明这些产品的危险性较低。美国食品药物管理局现在要求所有试图声称一种烟草制品比其他危险性低的公司必须提供科学的证据来证明这一点。该机构称，其烟草产品将需要获得「改良性风险」的授权，才可以被描述为「天然」和「不含添加剂」。
「FDA 的职责是确保消费者不会被含「无添加剂」和「天然」字眼的烟草制品误导而认为这种香烟比其他香烟健康风险更小，除非这种描述已经得到科学的支持，」FDA 的烟草产品事业部总监 Zeller 在一份声明中称。
8 月 24 日，大约 30 家健康机构，包括美国家庭医师协会，美国心脏协会和美国胸部科学会给 FDA 写信，敦促该机构采取行动，制约雷诺美国公司及其子公司，圣达菲天然烟草公司的天然美国精神香烟的营销。反烟团体在他们的信中指出，在 2009 年到 2014 年间，天然美国精神香烟的销售额上涨 86%，而全国所有香烟的整体销售额下降了 17%。
「我们很高兴地看到食品药品监督管理局今天已采取行动，防止美国公众被欺骗，」青少年无烟协会主席 Myers 表示。
雷诺美国公司，谢尔曼的 1400 纽约百老汇公司，以及纳特谢尔曼香烟制造商表示，他们已经收到了 FDA 的信件，但拒绝进一步置评。
温斯顿香烟制造商帝国烟草集团（ITG）在一份声明中称，该公司不同意 FDA 的警告，并认为其产品符合所有州和联邦法规。「温斯顿香烟已经上市，其目前的包装使用了超过 15 年，并符合美国联邦贸易委员会的协议」ITG 旗下公司表示，「FDA 的反对声明目前仅针对温斯顿香烟的纸箱包装，而不是香烟本身包装或广告的品牌。」
