在评价 Pennvax-GP 安全性及耐受性的一项 1 期试验中首名患者已接种该疫苗，Pennvax-GP 是 Inovio 用于 HIV 的「通用型」DNA 疫苗。这项试验将在接种该疫苗的 4 组健康受试者中检测疫苗接种后的免疫应答，该疫苗使用时可以用或不用一种免疫活化剂（IL-12），这款疫苗利用 Inovio 的 Cellectra 给药技术被输送到肌肉或皮肤。
总裁兼 CEO Kim 博士称，「这次最新的 HIV 疫苗试验将允许我们检测我们的通用型 HIV 疫苗，它有可能对所有主要全球演化分支病毒起到预防作用。这是向前迈出的重要一步，Pennvax 平台及从我们先前 Pennvax 人体试验开发而来的创新，将扩展我们的临床经验。我们相信，这一试验的结果将推动我们先前的结果，先前结果已证明了一流的细胞免疫应答。」
在 Pennvax 的另一项 1 期试验中，89% 的受试者获得强大的 CD4 和 CD8 应答
先前 Pennvax 的 1 期试验 HVTN 080 结果显示，89% 的受试者产生强大的 CD4 或 CD8 应答。此外，接种 6 个月后，免疫应答率依然持续保持强劲。之前在大量患者人群中实现强劲的 CD8 T 细胞应答一直是 HIV 研究人员的一个障碍。重要的是，Pennvax 能够产生有效程度的 CD8 T 细胞应答。
显而易见，CD4 和 CD8 T 细胞在细胞免疫中都是重要的，然而，CD8 T 细胞被认为在抗击癌症及慢性感染疾病中是特别积极的。Pennvax-GP 作为一种通用型 HIV 疫苗被开发用来扩大及改善 Pennvax 早期版本对全球多重分枝病毒株及演化株的覆盖。
大约有 3600 万人已死于与 HIV 相关的病因，有 3500 万人正患有 HIV。HIV 是一种逆转录病毒，它可引起获得性免疫缺陷综合征（AIDS），患有这种病的人其免疫系统逐渐被破坏，使得危及生命的机会感染及癌症无法控制。HIV 按演化支分类。最盛行的演化支是 B（主要发现于北美和欧洲）、A 和 D（主要发现于非洲）及 C（主要发现于非洲和亚洲）。
