据一份成本-效益分析称，诺华新型心力衰竭药物 Entresto 的价格是有点高，但有一定折扣后其价格大体是合适的。对于诺华，临床及经济审查研究所（ICER）对 Entresto（sacubitril/缬沙坦）的结论可以说是一个利好消息，因为该公司开始推广这款产品，其于 7 月份获得 FDA 批准。
来自 ICER 的这份报告草案称，从长远来看，Entresto 每年 4560 美元的定价不会省钱，但「其增加的成本与它带给患者的受益是相匹配的。」这意味着从长远来看这款产品可以被认为是成本效益好的，报告继续称，尽管有大量患者有资格使用 Entresto，但这并不意味着这款药物将会对医疗预算产生巨大影响。
ICER 预测，未来五年有多达 200 万人可能会使用这款新药，为了保持药物账单的一致性，它建议 Entresto 每年的售价定为 3779 美元，即在目前的价格基础上下调 17%。「私营保险公司及医疗补助计划经常能够获得这一水平的折扣，」它表示道，并指出一些 CIGNA 已将 Entresto 列为一种非优先药物，Humana 与快捷药方要求在开具这款药物之前需要授权。
然而，与 PCSK9 抑制剂如安进 Repatha（evolocumab）及赛诺菲/再生元 Praluent（alirocumab）不同的是，Entresto 几乎未受到 ICER 程序的影响，前者在上周受到了该非赢利组织的抨击，称 PCSK9 抑制剂的价值被大大高估。
该组织认为，这两款药物需要降价 85% 才能达到其成本-效益标准。诺华先前预计，Entresto 最终可能会成长为一款年销售额达 50 亿美元的品牌，ICER 结论表明，该公司将能保持的药物价格水平会帮助其实现这一目标。
此外，据分析师称，如果 Entresto 的适应症未来能够得到扩展，将其它心力衰竭类型也覆盖的话，那其销售额甚至可能更高。ICER 报告草案将于 10 月 29 日在奥克兰举行的加州技术评估论坛（CTAF）会议上予以讨论，并在 9 月 25 日前公开征求意见。
