美国 FDA 批准勃林格殷格翰的 Spiriva Respimat（噻托溴铵）吸入气雾剂用于哮喘治疗。这款药物被 FDA 批准在 12 岁及以上年龄患者中用于哮喘的长期、日用一次的维持治疗。自先前监管批准之后，噻托溴铵弥漫型吸入剂已被纳入最近更新的全球哮喘报告倡议（GINA）2015 年哮喘管理与预防全球战略。
虽然接受维持治疗，但仍有大约二分之一的哮喘患者要经历症状，这使得他们处于增加的潜在危及生命的哮喘发作风险中。关键的 3 期研究结果显示，噻托溴铵作为 ICS/LABA 维持治疗的一种辅助治疗药物可明显改善哮喘的症状，使患者出现严重哮喘发作的风险降低 20%。患者改善哮喘控制的可能性也提高 68%。
噻托溴铵已在 50 多个国家获得批准
自 2014 年以来，噻托溴铵已在 50 多个国家获批用于哮喘，其中包括美国和日本。「美国 FDA 批准噻托溴铵用于哮喘建立了一种新的吸入性哮喘治疗范式，为患者提供了一种有效的新治疗选择。广泛的临床证据证明，噻托溴铵可以改善尽管使用 ICS/LABA 维持治疗但仍有症状哮喘患者的结局。噻托溴铵被纳入最新更新的 GINA 全球哮喘管理战略就是一个很好的佐证，」 勃林格殷格翰呼吸药物总监 Mezzanotte 博士称。
