罗氏日前表示，该公司将在即将到来的欧洲呼吸协会会议上发布吡非尼酮的新数据，包括该药物治疗特发性肺纤维可延长生命的证据。该制药商去年通过 83 亿美元收购 InterMune 而获得吡非尼酮的权利。
据彭博资讯称，将在欧洲呼吸协会会议上发布的结果包括经过两年治疗后，吡非尼酮可使死亡风险降低 38% 的数据。罗氏呼吸疾病全球医疗事务总监 Sorof 称，在临床试验中，一些五年前开始使用吡非尼酮的患者仍然存活，这种生命的存活已超出你所预测的上限。
特别指出的是，该公司表示，在会议上发布的内容将包括 3 期 ASCEND 和 CAPACITY 试验结果的合并数据分析，这两项试验在特发性肺纤维化患者中评价了吡非尼酮对治疗出现的全因死亡率的影响。
吡非尼酮于 2011 年在欧洲获得批准，去年欧洲药品监管机构建议更新这款药物的标签，将其治疗一年后使死亡风险降低 48% 的数据纳入到标签中。与此同时，吡非尼酮去年获得 FDA 批准。这款产品在 2015 年上半年产生了 2.36 亿美元的销售额，到 2020 年，其年销售额被预测会增长到 22 亿美元。
