第一款用于治疗最常见类型多发性硬化症的电子自动注射器在 25 日获得美国食品和药物管理局的批准。这款注射器传递的药物是倍泰龙，该药物在 22 年前被 FDA 批准用于中枢神经系统的致残性复发性不治之症。
德国的拜耳公司开发了这款注射器，同时也是倍泰龙的销售，拜耳表示，其新设备被称为 Betaconnect，将在 2016 年年初上市。多发性硬化症国际护理机构主席 Ross 表示，设备最初也是注射倍泰龙，但有它的缺点，该机械化设备在使用时往往会发出明显的噪声使患者收到干扰。
新型的自动注射器在欧洲已经上市，这款产品在使用时没有声音，也能提醒患者每隔一天服药，并且新产品能够对一些参数进行自定义，允许对速度和注射深度的调整，并具有自动针头缩进功能。
美国有 40 万人生活在多发性硬化症的阴影下，大约有 32 万人被初步确诊患有这种疾病。多发性硬化症的患者病发一次后症状全部或部分消失，随后的稳定期可以持续数月或数年。
虽然在美国多发性硬化症市场相当大的份额被口服药物占据，包括生物遗传公司的 Tecfidera，但有报告指出这些片剂与一些严重的脑部感染有关联。
医生们现在已经意识到长期安全性和有效性，开始对患者进行注射治疗。Ross 表示，因为这些患者许多都很年轻，估计目前被确诊的患者中约 50% 到 60% 在 20 岁到 30 多岁之间。
IMS 健康公司估计，倍泰龙占美国多发性硬化症市场约 5% 的份额。拜耳医药保健公司的副总裁和神经部门负责人 Marten 称，「...... 我们必须保持竞争力，我们认为自动注射器的推出让我们有很好的机会保持竞争力。」
