Hanmi 制药与杨森达成一项独家许可协议，以开发与商业化基于胃泌酸调节素的治疗药物。这项协议包括 Hanmi 的 HM12525A（LAPSGLP/GCG），这是一款新型 GLP-1/胰高血糖素双重受体激动剂生物药物，用来治疗糖尿病与肥胖，其有望明年进入 2 期研究。
HM12525A 是一款基于胃泌酸调节素的治疗药物（GLP-1/胰高血糖素双重受体激动剂），其显示改善多种代谢参数证据，包括血糖改善、体重减轻及胰岛素敏感性。这是一款有潜能的治疗药物，作为一周用一次的疗法，其将成为一款一流的基于胃泌酸调节素的治疗药物。
杨森将获得 HM12525A 的全球独家权利
「我们非常高兴与杨森合作，杨森是制药业的世界级领导者，其在临床开发及销售方面有强大的能力，在科学领域非常出色。通过这项协议，我们期望加速 HM12525A 的开发，为遭受糖尿病及肥胖的患者提供一种创新治疗选择，」Hanmi 的 CEO 兼总裁 Lee 博士称。
根据协议条款，杨森将获得除韩国与中国外的开发与商业化 HM12525A 的全球独家权利。Hanmi 将获得 1.05 亿美元的预付款，并有资格获得高达 8.1 亿美元的潜在临床开发、注册及销售里程碑付款。如果 HM12525A 被成功商业化，Hanmi 也将有资格分享两位数的销售提成。
