25 日，一项评价多动症常用药物利他林质量的研究发表，研究人员指出一些该药物获益的证据，但也提出其食欲不振与睡眠问题，表明该药物应遵医嘱慎用。
利他林是由瑞士制药公司诺华销售的，化学名为哌醋甲酯，以品牌 Concerta，Medikinet 和 Equasym 进行出售。该药物已被用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）超过 50 年。Cochrane 系统评价是由独立的国际研究人员小组进行的，被视为是最佳科学化利用的主题研究。该研究人员对注意缺陷多动障碍（ADHD）药物哌醋甲酯的获益与缺陷进行了充分评估，表示其可用于儿童的证据不足。
伦敦的儿童和青少年精神病学家 Zwi 也参与了这项评估，他表示，「我们对这种药物的期望值可能比其实际要高。虽然我们的评估显示了该药物获益的一些证据，但我们应该清楚，这一发现是基于该药物较低的质量。我们仍然需要进行大型的计划性试验以明确该药物的风险与获益。」
英国曼彻斯特大学儿童和青少年精神病学教授 Green 对 Cochrane 评价发表评论，称如果研究判断哌醋甲酯是无效的，那将是「错误的结论。事实上，临床证据强烈支持哌醋甲酯对许多例儿童多动症的效果。」
该 Cochrane 评价研究涉及 12000 多名儿童或青少年，包括 185 随机对照试验数据。这些研究主要在美国，加拿大和欧洲进行，而且每一项研究都对比了利他林与安慰剂或不干预。
多动症是最常见的童年行动障碍之一，并且可以从青春期持续到成年。其症状包括注意力难以集中，行为冲动和极端多动。据估计大约 5% 的儿童受影响。
研究人员在 Cochrane 评估过程中发现，服用利他林可导致多动症症状，一般行为和生活质量有所改善，但副作用包括睡眠问题及食欲不振的风险较高。但研究人员补充道，他们对许多试验的信心较低，因为许多试验并没有足够的严谨性，而且结果报告并不完全。研究人员指出，「临床医生开哌醋甲酯处方必须考虑到质量差的证据，仔细监控药物治疗过程，并权衡其获益和不利影响。」
