近日，辉瑞公司表示，将在美国召回约100万包避孕药，因为它们可能导致妇女面临意外怀孕的风险。该批避孕药对女性健康并不构成威胁，但消费者应“立即开始使用非激素的避孕形式”。该批避孕药涉及炔雌醇/炔诺孕酮和复方18-甲基炔诺酮片，到期日期为2013年7月31日至2014年3月31日之间，批号公布于辉瑞公司官方网站。
调查发现，该批吸塑包装的口服避孕药因包装错误，导致避孕药中的安慰剂或活性成分计数错误，而避孕药是按周期服用的，这有可能导致服用者避孕失败。
纽约西奈山医疗中心助理教授Adam Jacob博士说：”这可能导致患者出现不规则出血，增加意外怀孕的高风险。如果病人有此批号的避孕药，应停止服用，并咨询医生选择其他避孕的方式。”
纽约新海德公园长岛犹太医疗中心的负责人Jill Rabin说：“服用过这批药品的女性，如果有任何怀孕症状，应该进行一个怀孕测试，将情况告知医生并将这些药物退还给药房。幸运的是，辉瑞公司在第一时间内发现了这个可能导致避孕失败问题。”
