2012年2月29日，拜耳医疗保健公司宣布，FDA批准该公司治疗中至重度绝经妇女血管萎缩症药ANGELIQ（屈螺酮和雌二醇）更低剂量的配方，新配方含0.25mg 屈螺酮和0.5 mg 雌二醇，此药即将在美国按处方销售。
过去批准的ANGELIQ处方组成为0.5mg 屈螺酮和1mg 雌二醇，用于治疗中至重度血管萎缩症状和中至重度绝经妇女外阴和阴道萎缩症状。
拜耳医疗保健公司美国分公司负责人，医学博士Pamela A. Cyrus说：“能通过这项批准我们感到很高兴。更低剂量的ANGELIQ支持了当前指南的建议：激素治疗应使用最低的有效剂量。”
原文详见：Bayer receives FDA approval for lower dose formulation of ANGELIQ
