Vorapaxar将不再如默沙东所希望的那样成为一款重磅药品。对于曾被标榜为华法林的后继药物，默沙东现需解释其边际效益和一系列患者出血的额外风险。一些分析师也推测该药可能将再也无法受到广泛的推销。
波士顿布瑞根妇女医院的David Morrow博士在美国心脏病学会会议上称：服用vorapaxar的患者中11.2%出现心血管事件，如心脏病发作、中风或者死亡，而与之相比的对照组为12.4%；服用vorapaxar的患者中4.2% 经历中度或重度出血，相较而言标准监护加安慰剂的对照组只有2.5%的发生率。
研究者集中精力于大量有心脏病发作病史的患者，追踪能开辟药物审批途径的净效益。现在默沙东不得不对该项目的去向作出决定。
默沙东在去年该项目开始之初就意识到一些棘手问题，令人困扰的安全数据迫使研究者停止使用该药治疗中风病史的患者。然而，尽管出现结果不如人意和持续的出血问题，已支付先灵葆雅部分资金410亿美元以开展药物试验的默沙东仍对此抱有希望。Francis Plat，默沙东心血管临床研究负责人对路透社说：“这是一项有积极意义的研究。”一些分析师称，尽管如此，他们已将从该药获得的预期收益归零。
原文详见：Bleeding risk clouds Merck's hopes for vorapaxar franchise
