辉瑞公司今天宣布了INTORSECT (B1771003)的第三期临床试验结果。在晚期肾癌（RCC）患者中，分别评估应用temsirolimus和索坦（舒尼替尼）治疗患者的疗效，与索拉非尼相比没有达到延长患者无瘤生存期（PFS）的目的。虽然在temsirolimus治疗组中有较高的无瘤生存期，但是差异无统计学意义。该研究的第二项指标，总体生存率，在索拉非尼组的患者较长，差异有统计学意义。这项研究中的不良事件与这两种药物的安全性是一致的。在即将召开的大型医疗会议上会公布这项研究的总体疗效和药物安全的数据。在即将召开的大型医疗会议上会公布这项研究的总体疗效和药物安全的数据。
每年全球有270000人被诊断为肾细胞癌，而其中有20%在诊断时已经是晚期。在美国，约有40-60%的患者在接受一线治疗后疾病继续进展而去进行二线治疗。
这个临床试验使得我们对于TORISEL治疗晚期肾肾癌有了新的了解。“基于在一线治疗有明显不良预后风险的病人中开展的临床试验结果，TORISEL仍是一个治疗晚期肾癌的重要药物。”辉瑞公司肿瘤事业部临床开发和医疗事务高级副总裁Mace Rothenberg博士说，“TORISEL 仍是辉瑞公司治疗晚期肾癌的组合的重要组成部分。”
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