Apofore创始人，即辛辛提那大学病理学和实验医学系的Patrick博士，今天发表新的数据论证了在糖尿病小鼠模型中apoA-IV降低了血糖，增加了胰岛素分泌。这项发表在PNAS学报网络版本上的研究提出apoA-IV是治疗2型糖尿病的新靶点。Apofore公司已从这所大学得到了这项技术的许可证，正筹备这项2型糖尿病的新疗法的工作，建立apoA-I的重组体。
IV载脂蛋白由小肠分泌，用于脂类的吸收。以前认为这种蛋白可能在食物的吸收、脂质代谢和炎性状态调节中起作用。研究显示apoA-IV在人类的胃盲囊中分泌显著增加，这与糖尿病的改善一致。
“我们的研究明确了apoA-IV的一项新功能，即作为胰岛素分泌和血糖稳定的蛋白调节因子。” Tso博士作为公司的科学创始人宣称，“和Apofore公司一起，这项研究接下来将进一步完善apoA-IV在糖尿病中的作用，为确定它在病人中的利处的临床研究建立基础。”
“虽然近几年2型糖尿病的治疗取得了进展，但对正规的血糖控制和减少心血管副作用的新的治疗手段仍有需求。” Apofore的董事长，Christopher，博士宣称，“Tso博士和他的团队成功地确认了一种治疗糖尿病新靶点。Apofore公司已确定进一步完善这一有希望的研究，首先开始建立apoA-IV的重组体，进入到确定糖尿病治疗的哭不出这一趟，”健康治疗投资正投资于Apofore公司。
Tso博士和他的团队研究了缺乏apoA-IV的老鼠，发现这些基因敲除的老鼠减少了胰岛素分泌、血糖升高。这些基因敲除的老鼠与对照组老鼠相比，在高脂肪喂养下出现更高比例的血糖异常。然而，基因敲除的老鼠在注射了apoA-IV重组体后给药同样高脂肪的饮食却显示出胰岛素分泌增加。
另外，Tso博士的团队还评估了apoA-IV的优势是否可扩展到其他糖尿病模型。这个团队研究了一种称之为KKAy的糖尿病老鼠模型，这种老鼠模型具有肥胖、胰岛素抵抗和高血糖的特点。在这个模型中，注射apoA-IV导致了血糖水平的下降和相应的胰岛素分泌的增加，在这个过程中，血糖下降的更快。
这篇论文证实了A-IV载脂蛋白通过增加胰岛素分泌改善了血糖水平。这个研究的合作者包括来自辛辛提那大学的Sean Davidson博士、TammyKindel, Alison Kohan, Silvana Obici博士和Fei Wang、Stephen Woods博士及来自维吉尼亚大学的Kathryn Corbin和 Craig Nunemaker。
