2012年6月7日，美国马萨诸塞州列克星敦的Curis公司（纳斯达克股票代码：CRIS），该药物研发公司正在寻求研发治疗癌症的下一代靶向小分子候选药物，今天他们宣布在本期《新英格兰医学杂志》上发表了两篇论文，表述了Erivedge（vismodegib, GDC-0449）胶囊产生的临床数据。第一篇论著题为《Vismodegib在分化的基底细胞癌上的疗效和安全性》报告了ERIVANCE二期基底细胞癌重要的结果，该试验由基因泰克施行，共有104位晚期基底细胞癌患者参与。第二篇论文题为《抑制基底细胞痣综合征患者Hedgehog信号通路》，报道了的研究者发起的研究的结果，此研究评估了Erivedge对41名基底细胞痣综合征患者或有手术指征基底细胞癌患者疗效的潜力。
Erivedge是一种为选择性抑制Hedgehog信号通路中信号而设计的第一级别的的口服药物。它也是唯一获得FDA批准的用于治疗晚期基底细胞癌患者的药物。目前美国以外还没有批准用于晚期基底细胞癌的药物。Erivedge由罗氏公司和基因泰克公司开发，由罗氏集团旗下的基因泰克公司和Curis公司达成合作协议。
“出版的Erivance基底细胞癌的研究结果为FDA批准Erivedge用于晚期基底细胞癌患者提供了进一步证据。”Curis公司总裁兼首席执行官Dan Passeri说,“我们也正在努力了解Erivedge在符合手术指证的基底细胞癌和基底细胞癌痣综合症的潜力，最近有数据已证明一个重要的概念，即Erivedge对此病有疗效。此外，基因泰克公司目前也在进行Erivedge在基底细胞癌上的二期临床实验，研究者也发起了Erivedge作为基底细胞癌手术前治疗的研究调查计划。”帕塞里先生继续道，“除了正在进行的基底细胞癌临床研发工作外，罗氏公司还为Erivedge治疗基底细胞癌在欧洲、澳大利亚、加拿大、瑞士依法提交了批准申请，可扩大患者接触Erivedge的可能。”
