ADA 2012：Albiglutide治疗2型糖尿病3期临床试验最新数据

葛兰素史克2012年6月9日发布了一篇附加新闻稿，宣布了Harmony 6临床3期试验对比albiglutide与基础膳食胰岛素(Lispro)的详尽结果，该新闻稿今天提交于在美国费城召开的美国糖尿病协会会议(ADA)上，该新闻稿表明（albiglutide）药效可长达52周。Harmony 7临床3期试验中对比albiglutide (50 mg)与每日一次liraglutide (1.8 mg)的结果也被同时提交。

Albiglutide是一种每周一次试验性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，由HGS利用其白蛋白融合技术专利发明并于2004年授权给GSK。HGS享有费用及里程碑式付款，该里程碑式付款包括迄今已付讫的三千三百万美元在内的可能高达一亿八千三百万美元，以及在albiglutide商业化后世界销售额个位数的净版税。

所有关于今天宣布的albiglutide临床3期试验的数据咨询联系方式均由GSK提供。

人类基因组科学（Human Genome Sciences）为人类与严重疾病斗争提供了新的治疗方法。如需更多HGS信息，请直接咨询HGS提供的联系方式，或登录公司网址www.hgsi.com。HGS 和Human Genome Sciences均为人类基因组科学有限公司的商标。其他商标引用分别为其拥有者财产。

安全港声明

本声明包括在1995年《私人证券诉讼改革法案》语义内的前瞻性声明。该类前瞻性声明包括我们关于albiglutide及其他方面的预期。该类前瞻性声明基于我们现有对未来事件的发明，信任及预期。我们无法保证任何前瞻性声明的精确性。投资者需知，如有潜在假设被证为不确或有未知风险或有不确定性出现，实际结果将与我们的预期极为相异。因此投资者需保持谨慎，勿过度依赖任何前瞻性声明。任何前瞻性声明均只限于本声明中，且除法律规定外，我们不会对任何前瞻性声明承担任何表现新信息、事件及条件方面的更新。

在此类前瞻性生命中，可导致实际结果与我们预期相异的一些重要因素包括：缺乏商业经验及对BENLYSTA（贝利单抗）销售额增长的依赖；对于BENLYSTA成功商业化中的任何失败；产品发生不良安全性事件；BENLYSTA偿付的可及性变化；内在时序与成功的不确性，与流水线产品研究，开发，注册审批与商业化费用，以及现有产品的新适应症；本行业大量的竞争，包括产品的注册商标及非商标；本行业高度管控性；关于知识产权及该类其他方面的不确性；适当制造产量能力，及与法规要求一致，产品满足市场需求的能力；实际负债与租赁契约；依赖于合作而又可能不能长期全面掌控合作；汇率估值与浮动；收购与战略性交易的影响；美国及其他国家医疗保健行业的变化，包括关于销售和促销，偿付及整体定价的政府法律法规；不利于本公司的重大不利诉讼，包括产品责任及专利侵权索赔；吸引与留住关键人员的能力；以及一般会导致调查和诉讼的政府机构及州检察官对医疗保健产业增加的详细检查。

上述列表指定出诸多，但非全部，可能导致任何前瞻性声明中实际结果与预期相异的因素。投资者评估前瞻性声明时，需仔细考虑该警戒性声明，及与SEC填写的定期报告中认定的风险因素。