强生离Zytiga（阿比特龙）新开发市场又近了一步，这将可能使该药销量翻倍。如果公司申请顺利，欧美的管理部门将很快批准该前列腺癌药物用于从未接受过化疗的患者人群。这一全新应用将使阿比特龙的市场范围扩大三倍。
该申请是建立在三期临床试验的基础上的，试验对比了强的松分别附加阿比特龙和安慰剂治疗的差异。由于数据监管委员会建议将阿比特龙治疗对照组公开，因此这一1000余名患者的试验未采用盲法。然而，该药总的生存期优势并不明显。与安慰剂组无进展生存期8个月相比，阿比特龙组无进展生存期增加至约16个月。
该研究于四月结束后，分析家们开始重新调整该药的销售预测。富国银行的Larry Biegelsen指出，目前化疗前的患者人数是化疗后患者的两倍，共同构成了阿比特龙的市场。他正重新作出评估，估计下一年的销售额能达到约9亿美元。花旗银行的Bryan Huang则估计，化疗前市场能达到25亿，而化疗后市场能达8亿。
当研究数据在美国临床肿瘤学会上公布以后，Biegelsen称他对今年的销售额估计5.25亿有可能会过低。分析家们不认为Dendreon公司的Provenge药会对阿比特龙进入化疗前市场造成麻烦，他们表示相对于注射给药和要求个体性很强的Provenge药物来说，医生会更喜欢口服的阿比特龙。虽然这还有待观察，但强生公司可能很快会有机会验证这一推测。
