问题：因发现少量注射用维库溴铵玻璃瓶中有悬浮颗粒，Bedford实验室宣布召回本品20mg瓶装制剂-国家药物代码（NDC）#55390a?039a?10，批号2067134，失效日期2013.05.31。此次仅召回批号2067134的产品。悬浮颗粒被公认为潜在的健康危害。不良反应可能包括：静脉刺激和静脉炎，常规尸检中发现的临床难以理解的肺部肉芽肿，局部组织梗死，重症肺功能不全，毛细血管和动脉闭塞，过敏性休克和死亡。
迄今为止，召回批次产品尚未有任何不良事件报道。
背景：维库溴铵为全身麻醉辅助药物，有助于气管插管，在手术或使用呼吸机促进通气时松弛骨骼肌。
建议：医务人员不得使用此批号产品，应立即隔离退货。详情见于公司新闻。
