Marketwire美国马萨诸塞州剑桥2012年7月19日消息：全球一流的RNA疗法开发者Sarepta Therapeutics公司宣布在一项非人灵长类研究中，该公司用于治疗马尔堡病毒的主打治疗性候选药物AVI-7288在感染后不同时间点延迟给药仍有高达100%的存活率，表现出该药的卓越药效。该项研究证实，在非人灵长类试验中感染96小时后给药，与安慰剂组相比，AVI-7288组的生存率显著提高。Sarepta是在与国防部的合同下开展此项工作的，该项目受化学和生物防御联合执行计划执行办公室（JPEO-CBD）属下的医学工程联合项目管理办公室（JPM-TMT）领导。
“这些结果是史无前例的，也可作为我们的PMOplus药物、化学平台用于有效治疗强致死性、快速发作病毒的强有力的证明，”Sarepta Therapeutics公司总裁兼首席执行官Chris Garabedian说，“这些结果说明我们在服役人员及平民遭受生物恐怖袭击时可以有更好的应对策略，通过有效的医疗措施可以大大提高此类致命性感染的生存机会。”
该项研究显示，在感染1h、24h、48h及96h后分别给予治疗的四个受试组中，与安慰剂对照组0%的生存率相比，AVI-7288组具有83%至100%的高生存率。在近期的第27天至第41天研究结束为止，该项研究将继续检测非人灵长类的生存率。
这一研究得益于Sarepta及来自美国军事医学传染病研究所、国防部领导下的生物战防御医学研究实验室的科学家的共同努力，后者具备美国国防部唯一的生物安全4级水平的最高遏制能力。
