几年前，安进公司最畅销的抗贫血药首次被质疑。许多对抗贫血药的研究和副作用的报道，让人们对它的安全性产生怀疑。对此，美国食品药品监督局开始了一次审查。2007年，美国食品药品监督局给予了Epogen和Aranesp两种抗贫血药严重警告，尤其是对其高剂量可以引起心脏问题风险的问题。
随着此次审讯的进展，华盛顿邮报密切关注和报道了此种药物，主要包括监管行动、有关剂量的讨论会及其偿还举措。
华盛顿邮报报道说：安进公司和强生公司在通过了监管部门反复的审查之后，才让抗贫血药上市。而这又是如何做到的呢？举个例子，安进公司密集的销售迫使医生必须要提高每次药物的剂量，才能将药物用完。而一方面是这样，另一方面，公司又游说华盛顿政府制定医保时要消除对药物剂量的限制。
司法部正在对安进公司密集销售的问题进行调查。举报人声称安进公司推销无商标的药物，给医生回扣以增加抗贫血药的销量。公司还在去年划拨了7.8亿美元用来建立联邦调查，而这个调查也与抗贫血药的销售有关。
除了以上问题，报销过程中也存在问题。华盛顿邮报报道说，不仅有政府给予的医保压力让药物的报销备受打击，还有报销的体制问题。这些报销费比医生开的药费还高，这就能让生产者在其中获取利益。
这些药物远远不止报销获利这一种途径。而安进公司也远远不止有药物营销暴力一个原因被指控。值得注意的是，安进公司否认了误导人们有关药物安全性和有效性的事情，并解释说其销售人员都对药物销售的方面接受过培训。
但是华盛顿邮报指出，抗贫血药的不良事件显示出了美国医疗保健系统的缺陷，展现了监管和报销的体制的弊病，同时揭露了药物制造商如何在安全限度的边缘中获取利益。安进公司投入的7.8亿美元的建设仅仅是它从抗贫血药中获取几十亿美元利益当中的一小部分。
