美国卫生监管部门表示，强生(J&J)旗下创伤医疗器械子公司Synthes生产的部分批次的骨浆正在被召回，原因是这些骨浆在外科手术过程中如果接触电烧灼设备可能起火。这些止血骨浆可用于骨创伤或手术过程中，在骨损部位的边缘创建一层物理屏障，从而阻止骨出血。
此次召回被定位最严重的“一级召回”，召回行动已于7月5日开始。Synthes已于7月5日发放了医疗设备召回书，要求医疗机构检查他们的库存并立即停止使用2011年7月6日至12月14日生产的已确认批号的骨浆。
强生已数次召回旗下品牌产品，从退烧药泰诺林和美林，到人造髋关节。强生在最近第四季度因召回有缺陷的人工髋关节所承担的费用已超过300亿美元。
