11 月 26 日，国家食品药品监管总局发布公告称，《关于广东百科制药有限公司等八个企业撤回注册申请的公告》发布后，总局又收到 90 家企业提出的 164 个药品注册撤回申请。根据统计，自 7 月 22 日药物临床试验数据自查核查公告发布至今，1622 个自查品种已有 530 个主动撤回或不予注册，占了三分之一。
今年 7 月 22 日，国家食品药品监管总局发布公告，要求开展药物临床试验数据自查核查工作，自查清单共涉及 1622 个品种。这次自查公告被业界称为「七二二惨案」，表明总局解决药品注册积压问题的决心。公告曾要求，申请人自查发现药物临床试验数据存在不真实、不完整等问题的，可在 8 月 25 日前主动撤回注册申请，总局不予公开名单。但随后的结果显示，这一公告并未能震慑住所有药企。
8 月 28 日，总局公布企业自查结果，药物临床试验自查涉及 1622 个品种，其中，申请人提交自查资料的注册申请为 1094 个，占 67%；主动撤回的注册申请 317 个，占 20%；申请减免临床试验等不需要提交的注册申请 193 个，占 12%；申请人既未提交自查资料也未主动撤回的注册申请 10 个，总局对其注册申请不予批准。
「药物核查风暴」并未就此停息。9 月，总局要求药物临床试验机构主动开展临床试验数据的自查。11 月 11 日，总局发布「229 号」核查公告，浙江华海药业股份有限公司等 8 家企业 11 个注册申请的临床试验数据存在不真实和不完整问题，总局对这 11 个药品注册申请不予批准。在这次公告中，多家临床试验机构也被揪出数据造假，根据总局要求，相关负责人将登上「黑名单」接受处罚，之前负责的药品试验还将接受追溯检查。
重压之下，抱着侥幸心理的药企进一步崩溃。11 月 26 日，又出现 90 家药企 164 个药品注册申请主动撤回。在这份名单中，此前因数据造假已上「黑名单」的浙江华海药业股份有限公司，又主动撤回了 17 个品种，是 90 家药企中撤回品种最多的。其他撤回数量较多的企业包括陕西量子高科撤回 6 个品种，海南灵康制药有限公司 5 个品种，山东京卫制药有限公司 4 个品种、山东鲁抗集团 4 个品种。广东有 7 家药企位列名单中，其中广东彼迪药业、深圳致君制药和南海朗肽制药均撤回 2 个品种。
按照公告给出的名单，此次撤回的药企分布在 16 个省份及直辖市，其中山东是「重灾区」撤回最多，达 30 个品种。江苏和海南分别以 29 个和 24 个撤回品种，分列二三位。此外，浙江也达到 20 个，陕西、安徽、广东都撤回了 10 个或以上的品种。
在这份药品注册申请撤回名单中，还首次出现了外资企业的名字，印度太阳药业有限公司撤回两个品种，分别是丙戊酸钠缓释片和来曲唑片。
根据统计，目前主动撤回注册申请加上总局不予批准的注册申请，共有 530 个品种，约占此次核查品种的 33%，也就是说，1622 个自查核查品种，已「清理」掉三分之一。
