飞利浦（中国）投资有限公司报告: 由于三个与软件有关的问题即 1. 影像定位精确性,2. 追踪影像伪影和 3. X 射线测量引起的环状/点状影像伪影。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅲ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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