2015 年 11 月份美国 FDA 共审批通过 10 种新药，1 类新分子实体药物 6 个； 新生物药物 1 个；3 类新剂型药物 3 个。
表 1 2015 年 11 月份美国 FDA 审批通过新药
注：1) 化学新药分类：1 类新分子实体化合物；3 类新剂型
审批分类：P 优先评审；S 常规评审
重度嗜酸性粒细胞性哮喘抗体 Mepolizumab
2015 年 11 月 04 日，美国 FDA 批准了葛兰素史克公司的单抗新药 Nucala（Mepolizumab/美泊利单抗）上市，用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘的治疗。Mepolizumab（美泊利单抗）是一种实验性全人源化单克隆抗体，特异靶向白细胞介素 5（IL-5）。IL-5 是一种细胞因子，能够调节嗜酸性粒细胞（白细胞）的生长、活化、存活，并能够为嗜酸性粒细胞从骨髓迁移至肺部及其他器官提供重要的信号。
Mepolizumab 与人 IL-5 结合，阻断 IL-5 与嗜酸性粒细胞表面受体的结合。以这种方式抑制 IL-5 对受体的结合作用，能够降低血液、组织、痰液中的嗜酸性粒细胞水平，这反过来又能够降低嗜酸性粒细胞所介导的炎症。Mepolizumab 每 4 周一次皮下注射 100 mg，常见的不良反应为头痛、虚弱和背疼。
艾滋病新分子实体复方新药 Genvoya
2015 年 11 月 05 日，美国 FDA 批准了吉列德公司的新分子实体复方新药 Genvoya 上市，用于 12 岁及以上的 HIV 患者的治疗用药。Genvoya 为复方片剂，每片含 150 mg 的埃替格韦 (Elvitegravir)、150 mg 的 Cobicistat、200 mg 的恩曲他滨 (emtricitabine) 和 10 mg 的替诺福韦艾拉酚胺（Tenofovir AAlafenamide）。FDA 要求 Genvoya 的使用人群限于 12 岁及以上的患者，体重至少达到 35 公斤 (77 磅)，之前从未针对艾滋病毒进行治疗过，或者艾滋病毒感染但病毒处于抑制状态的成人。
黑色素瘤新分子实体药物 Cobimetinib
2015 年 11 月 10 日，美国 FDA 通过优先审评途径批准了基因泰克公司的新分子实体药物 Cotellic（Cobimetinib）上市，与 Vemurafenib 联用治疗 BRAF V600E 或 V600K 发生突变的黑色素瘤患者。
Cobimetinib 是一种口服小分子 MEK 抑制剂，MEK 是一种蛋白激酶，是 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。Cobimetinib 旨在选择性阻断 MEK 蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。但是需要注意的是，Cobimetinib 不能用于野生型 BRAF 黑色素瘤的治疗。
非小细胞肺癌新分子实体药物 Osimertinib
2015 年 11 月 13 日，美国 FDA 通过优先审评途径批准了阿斯利康的新分子实体药物 Tagrisso（Osimertinib）, 用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）T790M 突变或对其它 EGFR 抑制剂耐药的晚期非小细胞肺癌患者。Osimertinib 为 EGFR 抑制剂，临床使用前必须首先检测患者是否发生 T790M 突变。只有 T790M 突变的非小细胞肺癌患者才能使用 Osimertinib 展开治疗。
多发性骨髓瘤新分子实体药物 Daratumumab
2015 年 11 月 16 日，美国 FDA 通过优先审评途径批准了 JANSSEN 公司的新分子实体药物 Darzalex（Daratumumab）上市，用于曾接受过蛋白酶抑制剂和免疫抑制剂治疗但复发的多发性骨髓瘤患者。Daratumumab 是抗 CD38 单克隆抗体，靶向结合多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的跨膜胞外酶 CD38 分子，可通过多种机制诱导肿瘤细胞的快速死亡。因为健康细胞和所有骨髓瘤细胞均表达 CD38，所以用药需要充分考虑药物毒性。
多发性骨髓瘤新分子实体药物 Ixazomib
2015 年 11 月 20 日，美国 FDA 批准了 Millennium 公司的新分子实体药物 Ninlaro（Ixazomib）上市，与那度胺（lenalidomide）和地塞米松（一种皮质类激素）联用治疗接受过治疗的多发性骨髓瘤患者。Ninlaro 是一种蛋白酶体抑制剂，主要是通过抑制多发性骨髓瘤细胞的酶活性从而阻止癌细胞的生长和存活来发挥作用。Ninlaro 是第一个口服的蛋白酶体抑制剂。
转移性鳞状非小细胞肺癌新分子实体药物 Necitumumab
2015 年 11 月 24 日，美国 FDA 批准了礼来公司的新分子实体药物 Portrazza（Necitumumab）上市，用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。Necitumumab 的上市为晚期鳞状 NSCLC 群体提供一种额外的一线治疗选择。此前，FDA 已授予 Portrazza 孤儿药地位。Portrazza 是一种靶向性抗癌药，旨在干扰某些癌细胞中一种名为表皮生长因子受体（EGFR）的蛋白。EGFR 的激活与恶性进展、诱导血管生成、抑制凋亡或细胞死亡相关。阻断 EGFR 能够从根本上饿死癌细胞，并引发细胞的毁灭。
美国 FDA 审批新药主要是根据药物化学类型和治疗潜能来进行分类的。新药按化学类型主要分为：1 类新分子实体化合物 (NME)，创新性最强。指在美国从未作为药品批准或销售的活性成分，可以是单一成分，也可以是立体异构混合物中的一部分；2 类新的衍生物。从已上市的活性成分 (即所谓「专利」药) 化学衍生而来，即已在美国上市的活性成分的酯、盐或其它非共价键衍生物, 或者是去修饰基团的母体化合物未在美国批准上市的；3 类新剂型。含有已上市活性成分的新剂型或新处方，其适应症可以与上市产品相同，也可以不同；4 类新组合物。
含有两种或两种以上已上市的活性成分的品种，上市产品中尚无这种组合；5 类药物新规格或新生产商；6 类新适应症。由同一家公司或其他公司在美国批准或上市的具有新用途的复制品；7 类已上市但未经 NDA 批准的药品。适应症已与上市产品相同，也可不同；8 类变为非处方药；9 类（New indication submitted as distinct NDA - consolidated with original NDA after approval）； 10 类适应症不同的新的新药申请。
