Reckitt Benckiser 制药公司近日发布消息，美国食品药监局（FDA）批准了Suboxone(丁丙诺啡和纳洛酮)舌下薄膜制剂，此次批准的共有两个剂量4mg和12mg。阿片依赖症，也称处方阿片止痛剂和海洛因成瘾在美国日益流行，而Suboxone舌下薄膜制剂则用于维持治疗此类病症。 Reckitt Benckiser制药公司研发了 4 mg和12mg的制剂，并不断努力，希望能缓解无意中多剂量用药对儿童血药浓度的威胁，而后者是用药对公共健康的主要问题所在。在更多剂量的选择中，独立包装单位剂量的Suboxone舌下薄膜，可提供更专业的健康保健服务，制定更灵活的治疗方案，也许可以降低儿童接受不适量药物治疗的风险。
“阿片依赖症影响着数以百万计、不同行业、不同收入的美国人民的生活，而且这一数字逐年上升，”Reckitt Benckiser制药公司北美地区总裁Richard Simkin如是说道。“作为市场的领军企业和忠实的合作伙伴，我们研发了 Suboxone;；并通过舌下薄膜和按剂量独立包装的方式来解决严峻的公共健康问题：即满足产品有效且个体化的要求，并降低儿童血药浓度的风险。”
Suboxone舌下薄膜制剂可用于诊室治疗，这样阿片依赖症患者可以在医生的指导下谨慎用药。因为Suboxone舌下薄膜制获批可作为家庭用药，阿片依赖症患者可像其他慢性病患者，如哮喘或高血压，在正常生活的同时，根据遗嘱接受治疗。Suboxone舌下薄膜制剂治疗最好能有专业咨询和社会心理的支持与之配合。获批的4mg和12mg剂量的Suboxone将在年内上市销售。
