CSL公司宣称，该公司成功发现了一种新的糖尿病候选药物。在动物模型中，该药物不但能阻止2型糖尿病的发生，而且还能逆转疾病的进展。
该候选药物通过阻碍血管内皮生长因子B（VEGF-B）信号传递，防止脂肪堆积在肌肉和心脏等“错误”地方，从而使这些组织内的细胞能够再次对胰岛素起反应，使血糖恢复到正常水平。这是治疗2型糖尿病的全新方法，这一重大突破的概述已发表在著名科学期刊Nature中。此项研究由瑞典卡罗林斯卡研究所Ulf Eriksson教授带领的国际团队协力开展；其中包括来自墨尔本CSL研究实验室，墨尔本大学和路德维希癌症研究所的众多科学家。
CSL研究实验室高级副总裁，Andrew Nash博士表示：“对于全世界数百万2型糖尿病患者而言，此项研究结果前途无量。” “2型糖尿病日益流行，治疗该病症是重大的公共卫生责任。”“我们非常期望与Eriksson教授共同研发并检测的抗体类药物将为糖尿病患者带来新的治疗选择。”
通常由肥胖引起的胰岛素抗性是2型糖尿病的常见前置因子。在这种情况下，细胞不再充分回应胰岛素，致使血糖水平升高。Nash博士称，胰岛素抗性与脂肪存储在肌肉和心脏等“错误”的地方相关；目前尚不完全了解这种关联的作用机制。科学家所知道的就是VEGF-B 蛋白可影响体内组织中脂肪的运输和储存。该理论由Ulf Eriksson研究小组研究发现，并发表于2010年Nature期刊中。
此项理论已进一步发展为一项新研究：采用CSL公司名为“2H10”的候选药物对糖尿病小鼠和大鼠进行治疗，阻断VEGF-B信号。 Ulf Eriksson教授表示：“公布这些新的研究结果，感觉真好。”我们在1995年就发现了VEGF-B，自那时以来VEGF-B项目长期滞留在荒野之中，现在我们获得了另一个重要的研究发现。”
在Nature期刊发表的论文中共有四个相关的研究。在一项研究中，培育的自发形成糖尿病的小鼠经候选药物2H10治疗。小鼠后来既没有形成胰岛素抗性，也没有发生糖尿病。研究小组还让糖尿病小鼠与缺乏VEGF-B形成能力的小鼠杂交，发现此类高危后代免于糖尿病患病风险。
在另两项研究中，科学家们通过高脂饮食使小鼠和大鼠肥胖，继而患上糖尿病，调查2H10对该试验对象的影响。结果发现2H10可治疗后天形成糖尿病，并能预防疾病发生和病情恶化。肥胖和糖尿病专家、论文合著者Joe Proietto教授表示，“通过国际合作所得研究结果是一个重大突破，并提供了治疗2型糖尿病的全新思考方式。”在墨尔本奥斯汀医院接诊治疗众多糖尿病患者的Proietto教授称，“现有治疗会引起许多不良反应，且其疗效通常会消减。现在，迫切需要一种新的2型糖尿病治疗策略。”
根据这些最新研究结果，CSL已经开始考虑着手2H10项目的研发，其中包括对2型糖尿病患者和有患病风险人群的疗效检测。
