自1975年单抗-杂交瘤技术诞生以来经过30多年的深入研究从最初的鼠源单抗过渡至人源化单抗直到现在的全人单抗单克隆抗体的发展使抗体制备技术进入了一个全新的时代其相关的药物已广泛应用到生物医学中的许多领域如肿瘤、自身免疫性疾病、器官移植、戒毒、血液性疾病、感染性疾病、中毒性疾病、变态反应性疾病等方面的诊断和治疗。
单抗作为治疗疾病的药物主要基于其固有的生物学功能包括:补体介导的细胞毒性作用(CDC)、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)、凋亡诱导、调理吞噬等。
二十一世纪是生物技术药物和生物仿制药的世纪特别是单克隆抗体药物发展迅猛生物仿制药的研发机遇已经来临。2011年全球抗体药物的市场规模已达到671亿美元。随着发达市场许多“重磅炸弹”级生物药品专利陆续到期预计到2020年生物技术药物占全部药品销售收入的比重将超过1/3。
据全球医药市场预测机构EvaluatePharma对2012年销售前15位药品的估计今年生物技术产品全面崛起其中销售前十强中单克隆抗体药物占据五席。
表1 预计2012年全球销量排名前十的单抗类药物基本情况
1986年由Ortho开发的用于治肾移植后的排斥反应的世界上首个单抗药物—抗CD3单抗OKT3获得了FDA批准在美国上市由此拉开了单抗药物治疗疾病的序幕。由于它属于鼠源性单克隆抗体易产生过敏反应和抗-抗体反应(AAR)即人对外源免疫球蛋白的免疫反应有时会产生严重的临床后果如休克、器官衰竭甚至危及生命。于是研究人员通过不断改造抗体减少免疫球蛋白中鼠源氨基酸序列获得了各种小分子抗体或全长的嵌合抗体人源化抗体以及全人抗体来达到降低其免疫原性的目的。目前国外市场上人源化单克隆抗体占到了90%。但想得到高纯度、稳定、安全和有效的单抗类药物需要经过复杂的生产工艺和较长的生产周期。由于其技术的复杂性目前国内企业只有4家企业获得相关批文且多数属于鼠源性单抗。
表2 国内已上市单抗类品种
减少鼠源抗体蛋白的异常氨基酸序列提高抗体人源化程度抗-抗体反应的发生率和程度可以逐渐降低。所以全人抗体成为治疗性抗体的发展趋势。2002年年底雅培公司治疗类风湿疾病的阿达木单抗(Adalimumab)成功在美国上市为患者带来了更安全有效的单抗类药物它是用噬菌体库生产的全人抗体国内已有该产品销售;2006年安进公司治疗结肠癌的帕尼单抗(Panitumumab)亦上市它是世界上被批准用于治疗结肠癌的首株用转基因小鼠生产的全人单克隆抗体。安进公司帕尼单抗已在我国进行了申请。近年来国内企业也有一个1类和一个2类单抗产品申报。
表3 2010-2012年国内正在注册的单抗类品种
