葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）于2012年10月29日宣布，美泊利单抗（mepolizumab）的后期研究已经开展，本品可用于严重失控的难治性哮喘患者的辅助治疗。这一举动是基于2012年8月本品在Ⅱb期临床取得的积极结果。
制药商指出，Ⅲ期临床包括两个安慰剂对照的MEA115588和MEA115575研究。第一个32周的研究将评估静注或肌注本品与安慰剂组的疗效，通过重症难治性哮喘患者的临床加重表现来衡量。在第二个24周的研究中，将考察皮下注射本品的辅助治疗能否减少类固醇在这些患者中的使用。
该公司表明，Ⅲ期临床还将包括安全性扩展研究。
