赛诺菲公司于11月16日在新产品替代方面获得进展。该公司获得欧盟监管机构的支持，为批准糖尿病和癌症的潜在药物铺平了道路。随着旧药失去专利保护，该公司迫切需要新的产品。
欧洲人用药品委员会（CHMP）建议欧盟委员会批准赛诺菲公司的2型糖尿病新型药物lyxumia和治疗特定结肠癌的zaltrap及aflibercept。赛诺菲公司希望欧盟尽快对能否批准zaltrap做出决定，该药是与巴黎制药商雷杰纳容制药公司的合作项目。FDA在8月允许该肿瘤饥饿疗法进入美国市场。
赛诺菲公司的lyxumia从新西兰制药获得许可，生产出该公司第一个glp-1类糖尿病药物，该药物通过促使机体产生胰岛素来控制血糖。赛诺菲公司强调，该药物具有更低的低血糖症的风险，目前市场上的其他glp-1药物包括诺和诺德公司的victoza和百时美施贵宝公司的exenatide。
赛诺菲的糖尿病业务是其医药业务中的一个亮点。去年，该公司的长效胰岛素带来了超过50亿美元的销售额，随着糖尿病在全世界范围内流行以及病人对新疗法迫切需要，销售区域逐渐扩大。
不过，赛诺菲公司在糖尿病药物领域仍面临着激烈的竞争。诺瓦公司预计在明年获得美国对其长效药物的批准。分析师提出质疑，赛诺菲的lyxumia将如何从其他glp-1药物脱颖而出。该公司计划在下个月申请美国食品和药物管理局（FDA）的批准。
