2012年11月14日，百时美施贵宝公司(Bristol-MyersSquibb)和阿斯利康公司(AstraZeneca)宣布，欧盟委员会已批准Forxiga(dapagliflozin)片剂在欧盟国家(EU)用于2型糖尿病患者的治疗。本品是2型钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT2)的选择性和可逆性抑制剂，不依赖于胰岛素就能去除多余的葡萄糖，是目前2型糖尿病疗法中独特的新作用机制。当今糖尿病患者的医疗需求依然未被充分满足，而本品则是第一个获得批准的SGLT2类2型糖尿病药物。
本品是用来改善血糖控制的每天1次的口服药物。作为饮食和运动的辅助手段，本品可与其他降糖药联用，如胰岛素，也可作为对二甲双胍不耐受患者的单一疗法。
“糖尿病是一种渐进性疾病，随着时间的推移，需要各种不同的组合疗法。”百时美施贵宝行政总裁，LambertoAndreotti说，“Forxiga是针对2型糖尿病的一个新治疗类别药物，不依赖胰岛素，为欧洲患者和医生带来了新的治疗选择。”
“Forxiga能够在欧洲获得批准，我们感到很高兴，这对于数百万的欧洲2型糖尿病患者所需的新疗法来说也是一个重大的进展。”阿斯利康行政总裁，PascalSoriot说，“Forxiga对于百时美施贵宝和阿斯利康公司的糖尿病治疗领域是一个重要的补充，进一步体现了我们对于成人2型糖尿病患者的贡献。”
