在阿斯利康公司心脏病药物Brilinta在中国获得批准的同时，礼来公司首席执行官John Lechleiter碰巧访问中国药品监管机构，就加速其监管审查过程进行了讨论。
Lechleiter游说中国官员降低他们的监管要求，使更短时间的临床试验成为可能。目前，他告诉记者，中国距离世界其他主要监管组织尚有8年的差距。礼来公司极力推动其糖尿病药物dulaglutide和其他治疗药物在中国通过晚期试验，更快的试验将转化为更多的销售额。
“我希望我们能够在未来几年密切合作，加速中国临床试验过程，”Lechleiter告诉彭博社。
作为世界上增长最快的医药市场，中国政府并没有完全被全球制药公司抵制，中国已经获得数十亿美元投资。Lechleiter有可能计划自己的一些新的投资。
