根据12月4日的一份报告显示，制药公司正更有效率的寻找新的治疗方法，尽管这还没有在投资效益上反映出来。
实验室研究的低效率是全球制药业面临的最大挑战。尽管制药公司有越来越多的化合物进入晚期临床试验，但将这些新产品转变为利润仍是一场艰难的斗争。这反映出各国政府对购买昂贵的新药物的态度越来越谨慎以及太多的专科药物出现而患者数量却相对较少。
德勤和汤森路透社最新的研究发现新药数量增长了约30%，但预期来自这些药物的收入实际下降了约30%。世界上的12个顶尖制药公司有41项新药批准，预测总收入为2110亿美元，而去年同期是32项新药批准，预期3090亿美元的收入。实际上，制药行业每年投资巨额资金研发新药，但却无法得到更高的收益。2012年平均内部收益率(IRR)为7.2%，在前两年这一数字分别为7.7%和10.5%。
尽管如此，仍有一些令人鼓舞的迹象。特别是，跟踪报告显示12家公司中有10家晚期实验药物出货量增加。“我们已经看到稳定的回报和形势可能会扭转的迹象，这取决于制药业如何成功地将产品商业化，”德勤欧洲研发咨询实践主管Julian Remnant说。
开发新药物的平均成本为11亿美元，这数字在各公司之间差别很大，因为该成本包括了公司投资在最终失败药物上的资金。研究对象中最成功的公司开发一种新药的平均成本是3.15亿美元，而在另一个极端的公司平均成本为28亿美元。
在这项研究中分析的公司包括辉瑞，罗氏、诺华、赛诺菲安万特、葛兰素史克公司、强生、阿斯利康、默克公司、礼来、百时美施贵宝、武田和安进公司。
