Regeneron公司制药公司2012年11月27日宣布，欧盟委员会（EC）已批准其阿柏西普（aflibercept，Eylea）注射液用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。美国FDA已于一年前批准本品用于该项适应证以及视网膜中央静脉阻塞（CRVO）所致黄斑水肿。
根据欧洲药品管理局（EMA）批准的产品特性概要，EYLEA的治疗起始为一个每月注射2mg，持续3个月，之后为每两个月注射一次。注射期间不需要医师的监测。在使用EYLEA治疗的前12个月，基于视觉和解剖的结果，治疗间隔时间可能会延长，。在这种情况下，监测访问的频率是由主治医生决定，可能会多于之前制订的注射日程表。
