2012年12月7日，拜耳医药保健公司（Bayer Health Care）与FDA协商后，保健消费品部门决定自愿召回双重配方的BRONKAID胶囊。主要原因是产品标签上缺少了特定的信息。公司声明，仅仅只是标签遗漏的问题，并未影响到产品本身的质量。
本品仅在美国的零售网点销售，用于缓解支气管粘膜充血和轻度间歇性哮喘的症状，如患者出现哮喘加重、失眠、心率加快、紧张等症状，应立即停药并就医。
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