12 月 17 日，美国 FDA 为 LifeVest 心脏复律除颤器批准一种新的适应症。LifeVest 被批准用于某些有心脏骤停风险的儿童，但由于某些医疗条件或缺少父母的同意，这种产品不能成为植入式除颤器的候选产品。
虽然有许多自动体外除颤器获批用于儿童，但 LifeVest 是唯一一款患者可以穿戴的器械，它可以持续不断地监控心脏异常的、危及生命的心脏节律（心律失常）。如果感知到需要输送颤动以恢复维持生命的心跳，LifeVest 可以自动响应。
「这一儿科医学群体往往被迫超适应症使用成年人器械，而这些器械没有合适的标签或针对儿科患者的说明书，」FDA 器械与放射卫生中心儿科与特殊群体首席医疗官、公共卫生学硕士、医学博士 Peiris 称。「现在，医生有了重要的信息，这可以帮助他们放心地为那些或将从 LifeVest 获得受益的年轻患者开具这种拯救生命的器械。」
危及生命的异常心脏节律被称作心室纤颤（V-fib）或室性心动过速（V-tach），据美国国家心脏、肺及血液研究所提供的信息，异常心脏节律是最常见的心脏骤停因素。某些可导致心脏骤停的疾病与病症包括心脏疾病、某些遗传性疾病及心脏结构变化（如那些因感染或先天性心脏病导致的疾病）。大多数心脏骤停患者将会因此而死亡，往往是在数分钟内。而使用除颤器进行快速治疗可以拯救患者的生命。
这款器械的重量不超过两磅，它由两种主要部件组成：一个电极带和围绕患者胸部的衣服，一个穿在患者腰间的监控器。这款器械仅用于体重至少 41 磅，胸围 16 英寸或更大、平均年龄大约 8 岁的儿童。这款器械最初于 2001 年获批用于 18 岁及以上年龄的患者。该器械后来的型号于 2002 年、2006 年及 2009 年获批用于 18 岁及以上年龄的患者。
今天的儿科用途批准基于发布的研究，以及一项含有 248 名患者临床信息的公司注册资料，这些患者的年龄为 3-17 岁，并且处于心脏骤停的风险中。这款器械未证实有其它的安全性问题，有 4 名经历心脏骤停的患者获得了颤动，并成功地恢复了维持生命的心跳。LifeVest 除颤器由宾夕法尼亚州匹兹堡的 ZOLL 制造公司生产。
